IO BIOTECH, INC. IO Biotech ha anunciado que ha dosificado al primer paciente de su ensayo de fase 3 IOB-013 /KN-D18 (NCT05155254). El ensayo IOB-013 /KN-D18 pretende evaluar el candidato principal de IO Biotech, IO102-IO103, en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 (receptor de muerte programada-1) de Merck, en pacientes con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico (avanzado). En un ensayo clínico de fase 1/2 con 30 pacientes con melanoma metastásico (MM1636), IO102-IO103, en combinación con un mAb anti-PD1, indujo una regresión tumoral significativa y estableció una respuesta antitumoral duradera con un perfil de tolerabilidad manejable para los pacientes.
En este estudio, hubo una tasa de respuesta global (ORR) del 80% y una tasa de respuesta completa (CR) del 43%. Se observaron acontecimientos adversos de grado 3-4 en el 13% de los pacientes.
