IO Biotech, Inc. compartió nuevos datos relacionados con la principal vacuna terapéutica candidata contra el cáncer de la compañía, IO102-IO103, en la Reunión Anual 2024 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se celebra del 5 al 10 de abril en San Diego, California. Los datos presentados en el póster de la AACR proceden de dos modelos tumorales animales diferentes y muestran que las vacunas dirigidas contra las células que expresan IDO1 y PD-L1 pueden reducir cooperativamente el crecimiento tumoral, contribuyendo cada una de ellas al efecto antitumoral a través de vías moleculares distintas. Cuando se observaron niveles elevados de expresión de IDO1 y PD-L1 en el microambiente tumoral (EMT), la vacuna contra IDO1 redujo predominantemente la supresión inmunitaria derivada de los mieloides, mientras que la vacuna contra PD-L1 potenció las funciones de los efectores T antitumorales.

Por el contrario, allí donde la expresión de IDO1 y PD-L1 era menor, la vacuna contra IDO1 produjo un claro aumento de la infiltración y activación de células T y la vacuna contra PD-L1 afectó al compartimento de células mieloides. Aunque se necesitan más estudios para discernir plenamente la relación entre las poblaciones diana IDO1+/PD-L1+ dentro de la EMT y el impacto de la vacunación dirigida a IDO1/PD-L1, nuestros datos apoyan el uso de un enfoque de antígeno dual para reducir la inmunosupresión y potenciar el efecto antitumoral.