Jasper Therapeutics, Inc. anuncia cambios en la dirección de la empresa
28 de febrero 2022 a las 14:02
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El Consejo de Administración de Jasper Therapeutics, Inc. nombró a Ronald Martell, de 60 años de edad, como Presidente de la compañía y como director de clase III de la misma, en cada caso con efecto a partir del inicio de su empleo en la compañía, que se espera que sea el 15 de marzo de 2022. A partir de su nombramiento, el Sr. Martell asumirá las funciones de director general de la empresa hasta que su sucesor sea debidamente nombrado y cualificado, o hasta su fallecimiento, dimisión o destitución. Una vez que el Sr. Martell empiece a trabajar en la empresa, William Lis, que es Presidente, Director General y Presidente Ejecutivo del Consejo, pasará a ser el Presidente no ejecutivo del Consejo. El Sr. Martell tiene más de 30 años de experiencia en la creación y gestión de empresas únicas en el sector de la biotecnología. Antes de incorporarse a la empresa, el Sr. Martell fue director general, presidente y consejero de MorphImmune, Inc. desde abril de 2021. Antes de incorporarse a MorphImmune, Inc. el Sr. Martell fue presidente y consejero delegado de Nuvelution Pharma, Inc. desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2021.
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Jasper Therapeutics, Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de terapias dirigidas a enfermedades provocadas por mastocitos, como la urticaria crónica espontánea (UCE) y la urticaria crónica inducible (UCInd). También tiene programas en curso en enfermedades en las que dirigirse a las células madre hemopoyéticas enfermas puede aportar beneficios, como el Síndrome Mielodisplásico de Riesgo Bajo a Intermedio (SMR-II), y los regímenes de acondicionamiento para trasplantes de células madre. El principal producto candidato de la empresa, el briquilimab, es un anticuerpo monoclonal diseñado para bloquear la unión y la señalización del factor de células madre (SCF) a través del receptor CD117 (c-Kit) en mastocitos y células madre. La vía SCF/c-Kit es una señal de supervivencia para los mastocitos. También está desarrollando el briquilimab como terapia única de acondicionamiento para pacientes con inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) sometidos a un segundo trasplante de células madre, para lo que está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 1/2.