Kiromic BioPharma, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la empresa para iniciar un ensayo clínico de fase 1 con el fin de evaluar Deltacel (KB-GDT-01) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Deltacel es la terapia de células T gamma delta (GDT) alogénicas, no manipuladas y de uso corriente de la empresa. En particular, Deltacel no requiere el uso de ningún vector vírico como muchas otras terapias celulares, lo que, entre otras ventajas, permite reducir los costes de fabricación.

Kiromic pretende dar respuesta a una importante necesidad no cubierta aplicando la terapia celular al tratamiento de neoplasias malignas sólidas, que constituyen el 90% de todos los cánceres, incluido el CPNM. El cáncer de pulmón es, con diferencia, la principal causa de muerte por cáncer en EE.UU., representando aproximadamente 1 de cada 5 de todas las muertes por cáncer. Cada año mueren más personas de cáncer de pulmón que de cáncer de colon, mama y próstata juntos.