Lantheus Holdings, Inc. presentó los datos de piflufolastat F 18 en el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2023, que tendrá lugar del 16 al 18 de febrero en San Francisco, California. Piflufolastat F 18 es un radiofármaco dirigido a PSMA aprobado en EE.UU. para la obtención de imágenes de pacientes con cáncer de próstata tanto en el momento de la estadificación inicial como en la recidiva de la enfermedad. En este estudio, los investigadores trataron de evaluar la utilidad clínica de la exploración con piflufolastat F 18 en hombres con niveles de PSA muy bajos/bajos ( < 0,5 ng/mL). A continuación se presenta un resumen de los datos: En los pacientes con niveles de PSA inferiores a 0,5 ng/mL, se produjeron cambios en el tratamiento previsto en el 39,1% de los casos.
En el 74,1% (20/27) de los pacientes con un cambio de tratamiento notificado, el tratamiento previsto inicial se intensificó como resultado de las imágenes de la exploración. Este análisis respalda la utilidad clínica del piflufolastat F18 PET/CT en hombres con niveles bajos de PSA (0,2ng/mL u 0,5 ng/mL). PYLARIFY® (piflufolastat F 18) Inyección: Indicación- PYLARIFY® (piflufolastat F 18) Inyección es un agente de diagnóstico radiactivo indicado para la tomografía por emisión de positrones (PET) de lesiones positivas al antígeno prostático específico de membrana (PSMA) en hombres con cáncer de próstata: con sospecha de metástasis que sean candidatos a una terapia inicial definitiva. con sospecha de recidiva basada en un nivel sérico elevado del antígeno prostático específico (PSA).