Lipella Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para un ensayo clínico multicéntrico de fase 2a, de escalada de dosis, con el fin de evaluar la seguridad y eficacia del LP-310 en pacientes con liquen plano oral sintomático (OLP), una afección altamente mórbida sin tratamiento eficaz. En marzo de 2023, Lipella creó un Consejo Científico Asesor en Salud Bucodental, compuesto por cinco miembros y formado por un grupo de expertos de gran prestigio en medicina bucodental, para centrarse en el desarrollo del LP-310. Este equipo ayudó a elaborar la estrategia clínica y participará en el reclutamiento de centros clínicos de alta calidad.