Lisata Therapeutics, Inc. ha anunciado resultados preclínicos prometedores de su candidato en investigación, la certepetida (antes LSTA1). Los datos, presentados en un póster por el Dr. Dan G. Duda, del Hospital General de Massachusetts, en la Conferencia Anual 2024 de la Fundación del Colangiocarcinoma, mostraron que el certepetide combinado con la quimioterapia de tratamiento estándar y la inmunoterapia mejoraba la supervivencia en ratones con colangiocarcinoma intrahepático. Estos hallazgos sugieren beneficios potenciales para los pacientes humanos con este agresivo cáncer y apoyan el avance de los esfuerzos de desarrollo clínico del certepetide en el colangiocarcinoma intrahepático.

El colangiocarcinoma intrahepático, también conocido como cáncer de las vías biliares intrahepáticas, es un cáncer poco frecuente y agresivo que se origina en los conductos biliares del hígado. Es la segunda neoplasia maligna hepática más frecuente y constituye alrededor del 10% de todos los colangiocarcinomas. El colangiocarcinoma intrahepático tiene un mal pronóstico general y los síntomas suelen ser inespecíficos, lo que contribuye a un estadio avanzado del tumor en el momento del diagnóstico.

La certepetida (antes LSTA1) es un fármaco en investigación diseñado para activar una nueva vía de captación que permite que los fármacos anticancerosos coadministrados o anclados penetren en los tumores sólidos con mayor eficacia. La certepetida activa este sistema de transporte activo de forma específica para cada tumor, lo que hace que los fármacos anticancerosos coadministrados sistémicamente penetren y se acumulen en el tumor con mayor eficacia. También se ha demostrado que la certepetida modifica el microentorno tumoral, disminuyendo su naturaleza inmunosupresora e inhibiendo la cascada metastásica.

Hasta la fecha, el certepetide también ha demostrado una seguridad, tolerabilidad y actividad clínica favorables en ensayos clínicos finalizados y en curso diseñados para probar su capacidad de mejorar la eficacia de la quimioterapia estándar para el cáncer de páncreas. Lisata está explorando el potencial del certepetide para permitir una variedad de modalidades de tratamiento para tratar una gama de tumores sólidos con mayor eficacia. El certepetide ha obtenido la designación de fármaco de vía rápida (EE.UU.) y la designación de fármaco huérfano para el cáncer de páncreas (EE.UU. y U.E.), así como la designación de fármaco huérfano para el glioma (EE.UU.) y el osteosarcoma (EE.UU.).

Además, el certepetide ha recibido la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara para el osteosarcoma (EE.UU.).