El 3 de octubre de 2022, LogicBio Therapeutics, Inc. y CANbridge Care Pharma Hong Kong Limited (CANbridge) firmaron el Acuerdo de Colaboración Exclusiva en Investigación, Licencia y Opción (Acuerdo A&R) modificado y reformulado, con fecha 2 de octubre de 2022, que modifica el Acuerdo de Colaboración Exclusiva en Investigación, Licencia y Opción, con fecha 26 de abril de 2021, entre la empresa y CANbridge (Acuerdo Original). En virtud del Acuerdo Original, la empresa concedió a CANbridge una licencia sobre determinados derechos de propiedad intelectual, incluidos los relativos a sL65, la primera cápside producida a partir de la plataforma sAAVyTM de la empresa, para el desarrollo y la comercialización de candidatos a la terapia génica para el tratamiento de las enfermedades de Fabry y Pompe (Licencia de Fabry y Pompe), opciones para licenciar ciertos derechos de propiedad intelectual, incluidos los relativos al sL65, para el desarrollo y la comercialización de candidatos a la terapia génica para dos indicaciones adicionales (Opciones de candidatos), y una opción para obtener una licencia para desarrollar y comercializar el LB-001 para el tratamiento de la acidemia metilmalónica en China, Taiwán, Hong Kong y Macao (Opción LB-001). Además, el Acuerdo Original establecía que la Compañía y CANbridge colaborarían en el desarrollo de ciertos candidatos a terapia génica para el tratamiento de las enfermedades de Fabry y Pompe y, tras el ejercicio de las opciones aplicables por parte de CANbridge, las dos Opciones de Candidato, según un plan de investigación acordado mutuamente.

Según el Acuerdo A&R, las Opciones Candidatas y la Opción LB-001 se retiran según lo acordado por ambas partes. Además, en relación con la Licencia de Fabry y Pompe, el Acuerdo A&R concede a CANbridge una licencia no exclusiva sobre ciertos derechos de propiedad intelectual de la Compañía relacionados con la fabricación de los programas de Fabry y Pompe. Además, bajo el Acuerdo A&R, el plan de investigación ha sido modificado para reflejar que la transferencia completa de la tecnología perteneciente a los programas Fabry y Pompe a CANbridge será efectiva a partir del 31 de octubre de 2022. Según el Acuerdo A&R, CANbridge no tiene la obligación de pagar o reembolsar los gastos de investigación adicionales.

En virtud del Acuerdo original, la empresa podía recibir pagos por hitos clínicos, reglamentarios y comerciales de hasta 591 millones de dólares en total (suponiendo un producto para cada indicación), lo que incluye hitos relacionados con la licencia de Fabry y Pompe, las opciones de candidatos y la opción LB-001. En virtud del Acuerdo A&R, la empresa puede recibir pagos por hitos clínicos, reglamentarios y comerciales de hasta 224,5 millones de dólares en total (suponiendo un producto para cada indicación). De acuerdo con la eliminación de las dos opciones de candidatos adicionales y de la opción LB-001, los hitos relacionados con ellas se eliminan en el Acuerdo A&R. En el Acuerdo A&R, las tasas de regalías escalonadas pagaderas a la empresa oscilarán entre tasas de un dígito bajo y de un dígito medio y serán inferiores a las tasas de regalías correspondientes del Acuerdo Original en una cifra de un dígito bajo.

El Acuerdo Original incluía ciertos términos de reversión automática del producto, en caso de terminación del acuerdo, bajo ciertas circunstancias. Según el Acuerdo A&R, LogicBio y CANbridge negociarán de buena fe un acuerdo de reversión de productos en caso de rescisión del Acuerdo A&R bajo ciertas circunstancias.