Silence Therapeutics plc y Mallinckrodt plc anunciaron la presentación de una solicitud de ensayo clínico (CTA) para el SLN501, un siRNA dirigido a la proteína del complemento C3, lo que ha supuesto un pago de 3 millones de dólares por hitos para Silence. En virtud de la colaboración, Silence es responsable de la ejecución del programa de desarrollo del SLN501 hasta el final de la fase I, tras lo cual Mallinckrodt asumirá la responsabilidad del desarrollo clínico y la comercialización mundial. Se espera que el estudio de fase I comience en el primer semestre de 2022. En julio de 2019, Silence y Mallinckrodt iniciaron una colaboración centrada en aprovechar la plataforma mRNAi GOLD™, propiedad de Silence, para desarrollar siRNAs para enfermedades mediadas por el complemento. En virtud del acuerdo, Silence recibió de Mallinckrodt un pago inicial de 20 millones de dólares por una licencia mundial exclusiva de siRNAs desarrollados contra una diana del complemento, la C3, y opciones para licenciar siRNAs contra hasta dos dianas adicionales del complemento, cada una de las cuales Mallinckrodt ejerció en 2021 a razón de 2 millones de dólares por diana. Silence es responsable de las actividades preclínicas y de ejecutar el desarrollo de cada diana hasta la fase 1, tras lo cual Mallinckrodt asumirá la responsabilidad del desarrollo clínico y la comercialización global. Silence también tiene derecho a recibir regalías escalonadas de dos dígitos sobre las ventas netas de cada candidato a producto y hasta 2.000 millones de dólares en pagos totales por hitos en los tres objetivos.