Marinus Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
07 de noviembre 2023 a las 13:32
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. ha comunicado los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. En el tercer trimestre, la empresa registró unos ingresos de 7,34 millones de USD, frente a los 2,34 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 32,97 millones de USD, frente a los ingresos netos de 73,29 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,61 USD, frente al beneficio básico por acción de las operaciones continuadas de 1,93 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 0,61 USD, frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 1,89 USD de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 23,8 millones de USD, frente a los 18,32 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 99,64 millones de USD, frente a los 14,5 millones de USD de ingresos netos de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,89 USD, frente al beneficio básico por acción de las operaciones continuadas de 0,38 USD de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 1,89 dólares, frente a los beneficios diluidos por acción de las operaciones continuadas de 0,37 dólares de hace un año.
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica en fase comercial. La empresa se dedica al desarrollo de terapias innovadoras para el tratamiento de trastornos convulsivos, incluidas las epilepsias genéticas raras y el estado epiléptico, lo que incluye el uso de ZTALMY (ganaxolona). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó la solicitud de nuevo fármaco de la empresa para el uso de ZTALMY suspensión oral CV para el tratamiento de las convulsiones asociadas al trastorno por deficiencia de quinasa dependiente de ciclina 5 (CDKL5) en pacientes de dos años o más. La empresa también está desarrollando la ganaxolona para el tratamiento de otras epilepsias genéticas raras, incluido el Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) y para el tratamiento del Estado Epiléptico Refractario (EER). Está desarrollando la ganaxolona en formulaciones para dos vías de administración diferentes: intravenosa (IV) y oral para maximizar el alcance terapéutico en pacientes adultos y pediátricos en entornos de cuidados agudos y crónicos.
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