MedinCell: reducción de la pérdida neta en el primer semestre
20 de diciembre 2023 a las 11:36
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MedinCell se fijó el miércoles el objetivo de alcanzar la rentabilidad operativa "lo antes posible" y generar ingresos adicionales a través de nuevas asociaciones con vistas a ampliar su visibilidad de tesorería.
En el primer semestre de su ejercicio 2022/2023, que finalizó a finales de septiembre, la empresa biofarmacéutica registró una pérdida neta de 8,2 millones de euros, frente a un déficit de 13,7 millones en el primer semestre del ejercicio anterior. Los ingresos de las actividades ordinarias aumentaron un 6,1%, hasta 8,2 millones de euros, incluidos 3,6 millones en pagos por hitos tras la aprobación por la FDA de Uzedy, su tratamiento para la esquizofrenia.
La empresa afirma que también ha recibido los primeros royalties por valor de 0,6 millones de euros, calculados sobre las ventas netas generadas por Teva entre mediados de mayo y finales de septiembre.
A 30 de septiembre, MedinCell contaba con una tesorería y equivalentes de 26,8 millones de euros, frente a los 6,5 millones de 31 de marzo. Los primeros resultados de su ensayo clínico de fase 3 sobre el mdc-TJK, el segundo antipsicótico desarrollado con Teva, se esperan ahora para el segundo semestre de 2024.
La inscripción en el ensayo clínico de fase 3 del programa mdc-CWM en dolor postoperatorio está a punto de concluir, y el análisis de los resultados de eficacia se espera para el primer trimestre de 2024. Las acciones de MedinCell, que cotizan en la bolsa de París, bajaron más de un 4% el miércoles por la mañana tras estos anuncios. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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MedinCell S.A. es una empresa farmacéutica que desarrolla una cartera de productos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, combinando su tecnología patentada BEPO® con principios activos ya conocidos y comercializados. La tecnología BEPO® permite la administración regular de un fármaco a dosis terapéuticas óptimas durante varios días, semanas o meses a partir de la inyección subcutánea o local de un simple depósito de unos pocos milímetros, totalmente biorreabsorbible. A 31 de marzo de 2023, la empresa contaba con una cartera de 2 productos en fase 3 de desarrollo clínico y 6 productos en desarrollo preclínico. Su producto más avanzado, el mdc-IRM/UZEDYTM para el tratamiento de la esquizofrenia, ha recibido la autorización de comercialización en Estados Unidos.