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26/03	La FDA dice que los datos del ensayo de Mesoblast son suficientes para apoyar la presentación de la BLA	MT
26/03	Actualización del sector: Los valores del sector sanitario avanzan a última hora de la tarde	MT

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Principales ganancias antes de la comercialización	26/03	MT
Mesoblast volverá a presentar una solicitud para un posible tratamiento pediátrico de la enfermedad de injerto contra huésped; las acciones suben antes de Bell	26/03	MT
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos notifica a Mesoblast Limited que los datos clínicos disponibles del ensayo de fase 3 parecen suficientes para respaldar la presentación de una BLA para Remestemcel-L en niños con enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a los esteroides	26/03	CI
Noticias destacadas al mediodía: Bally's recibe una propuesta de compra; resultados del estudio sobre eccema de Eli Lilly; rango de precios previsto para la OPV de Reddit; la FDA respalda la vía de aprobación de la terapia cardiaca Mesoblast	11/03	MT
Mesoblast obtiene el respaldo de la FDA estadounidense para la posible aprobación por vía rápida de un tratamiento contra la insuficiencia cardíaca	11/03	MT
Mesoblast Limited anuncia que la FDA de EE.UU. apoya una vía de aprobación acelerada para rexlemestrocel-L en pacientes con insuficiencia cardiaca terminal con un dispositivo de asistencia ventricular izquierda	11/03	CI
Mesoblast reduce sus pérdidas en el primer semestre del ejercicio fiscal 24; las acciones caen un 3	29/02	MT
Mesoblast Limited informa de los resultados del semestre finalizado el 31 de diciembre de 2023	28/02	CI
Mesoblast dice que la FDA concede la designación de medicamento huérfano a Revascor en niños con cardiopatías congénitas	15/02	MT
Mesoblast obtiene la designación de medicamento huérfano de la FDA estadounidense para su terapia celular; las acciones suben un 7	15/02	MT
Mesoblast consigue la designación de enfermedad pediátrica rara ante la FDA de EE.UU. para su medicamento de terapia celular; las acciones suben un 14	19/01	MT
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos concede la designación de enfermedad pediátrica rara a Revascor®? (Rexlemestrocel-L) en niños con cardiopatías congénitas	19/01	CI
Rights Issue: 1 new share @ 0.3 AUD for 4 existing shares	05/12	FA
Mesoblast presenta ante la FDA estadounidense una solicitud de designación de medicamento huérfano y enfermedad rara pediátrica para su terapia celular; las acciones suben un 3	27/11	MT
Mesoblast Limited se asocia con la Red de Ensayos Clínicos de Trasplante de Sangre y Médula Ósea (BMT CTN) en un ensayo pivotal sobre los resultados con SR-aGvHD	24/11	CI
A la espera de los datos previos a las vacaciones, los fondos cotizados y los futuros de renta variable suben antes de las campanadas del miércoles	22/11	MT
Mesoblast y la Red de Ensayos Clínicos de Trasplante de Sangre y Médula Ósea llegan a un acuerdo sobre el ensayo de Ryoncil	22/11	MT
Mesoblast Limited proporciona una actualización sobre el camino hacia la aprobación de su candidato a producto líder remestemcel-L en el tratamiento de la enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a esteroides pediátrica y en adultos	21/09/23	CI
Mesoblast reduce sus pérdidas en el ejercicio fiscal 2023 gracias a los menores costes de I+D y comercialización; las acciones suben un 9	31/08/23	MT
Mesoblast Limited informa de los resultados de ganancias para el año completo finalizado el 30 de junio de 2023	31/08/23	CI

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