AeroClean Technologies ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido a la tecnología Purgo de AeroClean la autorización 510(k), clasificándola como dispositivo médico de clase II. La autorización se concedió tras una revisión exhaustiva del dispositivo patentado Purgo, que utiliza una tecnología patentada de purificación del aire con LEDs UV-C germicidas y que ha demostrado eliminar el 99,99% de los microorganismos nocivos presentes en el aire, incluyendo bacterias, hongos y virus, como el COVID-19. Como expertos en calidad del aire interior (IAQ), AeroClean proporciona a las instalaciones sanitarias, empresas, locales de hostelería y organismos gubernamentales la tecnología de purificación y desinfección del aire de grado médico.

Purgo™ ha sido probado rigurosamente en una variedad de cámaras de prueba de laboratorio y en múltiples espacios interiores del mundo real. La tecnología patentada utiliza la filtración HEPA de grado hospitalario, así como la irradiación UV germicida optimizada para proporcionar una limpieza del aire suplementaria y localizada y una ventilación mejorada, de modo que las empresas y organizaciones puedan cumplir de forma rentable y en tiempo real con las recientes directrices federales que apoyan las iniciativas de edificios saludables y un aire interior más limpio y seguro. Desarrollada por profesionales de la medicina e ingenieros aeroespaciales, la solución Purgo™, autorizada por la FDA, va más allá de la filtración básica, que ha sido el estándar para la purificación del aire interior durante décadas.

Los sistemas tradicionales de filtración del aire sólo capturan las partículas más grandes, como el polvo y el pelo de las mascotas, y ofrecen una limpieza intermitente limitada del aire interior, lo que aumenta potencialmente la exposición a las partículas finas y a los bioaerosoles nocivos.