MyMD Pharmaceuticals, Inc. presentará datos el 6 de diciembre de 2022 en el Congreso 2022 de la Sociedad Británica de Inmunología (BSI) en Liverpool, Inglaterra. Los resultados de los estudios preclínicos y clínicos mostraron que el MYMD-1 era seguro y bien tolerado en sujetos sanos y reducía significativamente la inflamación en un modelo de ratón en comparación con el tratamiento ampliamente utilizado para la artritis etanercept (Enbrel®). Estos resultados respaldan la evaluación continuada del MYMD-1 para trastornos autoinmunes e inflamatorios.

Los estudios se diseñaron para investigar el perfil de seguridad y farmacología del MYMD-1. En un estudio preclínico, la administración oral repetida a ratones en un modelo de artritis inducida por anticuerpos contra el colágeno (CAIA) a 450 mg/kg/día redujo significativamente la puntuación clínica y la hinchazón de las patas en comparación con el control de la enfermedad CAIA. Los resultados en vida mostraron que el % de cambio de la inflamación en relación con el control se redujo en un 37% con MYMD-1, mientras que la reducción fue del 29% con etanercept a 10 mg/kg/día. En un estudio clínico de adultos sanos, las dosis orales diarias únicas de 150 mg, 300 mg y 450 mg durante 3 días y las dosis diarias múltiples de 600 mg durante 6 días fueron seguras y bien toleradas.

El resumen de última hora P-639 titulado oFarmacología y perfil clínico de MYMD-1® (isomiosamina), un inhibidor oral, selectivo, de nueva generación, del factor de necrosis tumoral alfa (TNF- a) que atraviesa la barrera hematoencefálica,o está programado para su presentación en póster el 6 de diciembre de 2022, a las 18.00 horas GMT. El MYMD-1 es un inhibidor oral del TNF-a de nueva generación con potencial para transformar la forma en que se tratan las enfermedades basadas en el TNF-a debido a su selectividad y capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Su facilidad de dosificación oral es un diferenciador significativo en comparación con los inhibidores del TNF-a actualmente disponibles, todos los cuales requieren la administración mediante inyección o infusión.

También se ha demostrado que el MYMD-1 bloquea selectivamente el TNF-a allí donde está sobreactivado, sin impedir que cumpla su función normal de responder a la infección habitual. No se ha asociado a los graves efectos secundarios habituales de las terapias inmunosupresoras tradicionales que tratan la inflamación. Además de los ensayos en fase inicial para la artritis reumatoide, MyMD-1 se está evaluando actualmente en estudios de fase 2 para la sarcopenia/fragilidad, un resultado del proceso de envejecimiento, y tiene el potencial de ser el primer fármaco aprobado por la FDA para esta afección.