NanoViricides, Inc. anunció que la actividad antivírica del NV-387 contra el VRS/A2 es lo suficientemente fuerte como para haber logrado la supervivencia completa de animales infectados letalmente. En este estudio, se comparó una dosis prolongada de NV-387 administrada por vía oral con una dosis alta de ribavirina administrada por vía oral durante el mismo tiempo. Se administraron dos dosis el primer día de dosificación seguidas de una dosis diaria durante los 9 días siguientes (para un total de 11 dosis).

El NV-387 administrado mediante este régimen de dosificación condujo a la supervivencia completa de los ratones más allá del período de estudio de 21 días, sin signos de patología (enfermedad) aparentes el último día de observación. Por el contrario, la ribavirina provocó la muerte de todos los animales a los 14 días. Así pues, la empresa cree que el tratamiento oral con NV-387 es capaz de curar la infección por VRS.

Actualmente no existe ningún tratamiento aprobado para el VRS aparte de la ribavirina. Un tratamiento seguro y eficaz sigue siendo una necesidad médica no cubierta. La ribavirina es el único fármaco aprobado actualmente para la infección por VRS, que sólo puede utilizarse como último recurso debido a su amplia toxicidad que limita su eficacia.

Recientemente se han aprobado dos vacunas para la protección de las personas mayores de 60 años frente a la infección por VRS (Arexvy®, GSK, y Abrysvo®, Pfizer). Recientemente se ha aprobado el uso de Abrysvo en mujeres embarazadas para la protección de los lactantes. El anticuerpo Synagis (palivizumab), así como un nuevo anticuerpo, el nirsevimab (Beyfortus®) han sido aprobados por la FDA estadounidense para la protección de los recién nacidos con riesgo de contraer la enfermedad por VRS, pero no para el tratamiento de la infección y la enfermedad por VRS.