NanoViricides, Inc. ha anunciado que el espectro de actividad antiviral ultraamplio del NV-387 incluye los virus de la gripe A, posiblemente también el virus de la gripe aviar H5N1. NanoViricides informa de que en un modelo animal letal de infección pulmonar por el virus de la gripe A /H3N2, se comprobó que el NV-387 tenía efectos antivirales sustancialmente superiores en comparación con tres fármacos antigripales aprobados. En este estudio, el tratamiento oral con NV-387 condujo a una supervivencia de 15 días, en comparación con 10 días con el tratamiento oral con Oseltamivir, 11 días con el tratamiento intravenoso con Peramivir y 11 días con el tratamiento oral con Baloxivir, mientras que los animales tratados con vehículo y los no tratados (infectados) sobrevivieron sólo 8 días.

La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de una serie de colaboradores y consultores externos. En la actualidad, la empresa está centrada en hacer avanzar el NV-CoV-2 hasta la fase I/II de ensayos clínicos en humanos. NV-CoV-2 es un fármaco nanoviricida candidato para COVID-19 que no encapsula remdesivir.

NV-CoV- 2-R es otro fármaco candidato para COVID- 19 que se compone de NV-CoV-2 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La empresa cree que, dado que el remdesivir ya está aprobado por la FDA estadounidense, es probable que el candidato a fármaco que fomenta el remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. El remdesivir es desarrollado por Gilead.

La Compañía ha desarrollado sus dos propios fármacos candidatos NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R de forma independiente. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere un capital sustancial. Al igual que ocurre con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos por parte de cualquier empresa, no puede garantizarse en este momento que cualquiera de los candidatos farmacéuticos de la empresa muestre una eficacia y seguridad suficientes para su desarrollo clínico en humanos.

Además, no se puede asegurar en este momento que los resultados satisfactorios contra el coronavirus en laboratorio conduzcan a ensayos clínicos satisfactorios o a un producto farmacéutico satisfactorio.