El 1 de junio de 2023, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. determinó interrumpir su desarrollo clínico de ANA001 (niclosamida) y el desarrollo clínico de Gemcabene para el tratamiento de COVID-19 basándose en: la reducción significativa de la incidencia y la gravedad de los casos de COVID-19 a nivel mundial; las dificultades para reclutar sujetos con COVID-19 para cualquier estudio futuro con ANA001 o Gemcabene, que la empresa prevé que continuarán en un futuro previsible; sólo 48 sujetos pudieron ser estudiados desde el inicio de la porción de Fase 2 de dicho ensayo clínico de Fase 2/3 doble ciego, controlado con placebo de ANA001 para el tratamiento deCOVID-19, desafiando aún más la viabilidad comercial de ANA001; y los resultados de la finalización de la porción de Fase 2 de los ensayos clínicos de Fase 2/3 doble ciego, controlados con placebo de ANA001 para eltratamiento de COVID-19, que no fue determinable con respecto a la eficacia. La Compañía analizó los datos del ensayo clínico de Fase 2 y realizó una revisión de alto nivel de los datos de eficacia y seguridad de dicho estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la niclosamida en pacientes hospitalizados moderados y graves de COVID-19 en comparación con el placebo y concluyó que la eficacia de ANA001 no era determinable. El estudio sí demostró que la seguridad y tolerabilidad generales del ANA001 eran similares a las del placebo.

NeuroBo sigue buscando alternativas estratégicas para los demás activos heredados de la empresa.