Novavax, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán ha concedido la autorización de uso de emergencia para Nuvaxovid? XBB.1.5 dispersión inyectable Vacuna COVID-19 (recombinante, adyuvada) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa para prevenir la COVID-19 en individuos de 12 años o más. Las dosis de la vacuna actualizada de Novavax se suministrarán a Taiwán en virtud de un acuerdo de compra anticipada existente y estarán ampliamente disponibles en los centros de vacunación de todo Taiwán.

Puede obtener más información en los Centros de Control de Enfermedades de Taiwán. La autorización se basó en datos no clínicos que demostraban que la vacuna COVID-19 actualizada de Novavax inducía respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. Datos no clínicos adicionales demostraron que la vacuna de Novavax inducía respuestas de anticuerpos neutralizantes contra las subvariantes BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 y XBB.1.16.6, así como respuestas celulares polifuncionales CD4+ (células T) contra EG.5.1 y XBB.1.16.6. Estos datos indican que la vacuna de Novavax puede estimular ambos brazos del sistema inmunitario e inducir una amplia respuesta contra las variantes circulantes.

En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes asociadas con el prototipo de vacuna COVID-19 de Novavax (NVX-CoV2373) incluyeron dolor de cabeza, náuseas o vómitos, dolor muscular, dolor en las articulaciones, sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, fatiga y malestar.