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21/06	Actualización del sector: Las acciones de atención médica se mantuvieron estables antes de la comercialización del viernes	MT
21/06	Ocugen recibe el visto bueno para inscribirse en el estudio de dosis altas de su candidato a fármaco para la enfermedad de Stargardt	MT

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Actualización del sector: Las acciones de atención médica se mantuvieron estables antes de la comercialización del viernes	21/06	MT
Ocugen recibe el visto bueno para inscribirse en el estudio de dosis altas de su candidato a fármaco para la enfermedad de Stargardt	21/06	MT
Ocugen, Inc. Anuncia que la Junta de Monitorización de Datos y Seguridad aprueba la inscripción en la cohorte 3 de dosis altas en el estudio GARDian para la enfermedad de Stargardt	21/06	CI
Ocugen, Inc. Anuncia la dosificación al primer paciente en el ensayo clínico de fase 3 liMeliGhT para OCU400?primera terapia génica en fase 3 con una amplia indicación para la retinosis pigmentaria	20/06	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario avanzan el viernes por la tarde	31/05	MT
Ocugen obtiene la recomendación para la escalada de dosis en el ensayo de la enfermedad ocular; las acciones suben	31/05	MT
Ocugen, Inc. Anuncia el resultado positivo de la revisión de la Junta de Monitorización de Datos y Seguridad para su ensayo clínico de fase 1/2 ArMaDa para OCU410	31/05	CI
Ocugen completa la dosificación del segundo grupo del estudio de seguridad y eficacia de la terapia ocular de Stargardt	15/05	MT
Ocugen anuncia la finalización de la dosificación de sujetos con enfermedad de Stargardt en la cohorte 2 del ensayo clínico de fase 1/2 GARDian de OCU410ST?una terapia génica modificadora	15/05	CI
Ocugen, Inc. Resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	14/05	CI
Ocugen, Inc. anuncia la presentación de los datos de fase 1/2 de la terapia génica modificadora Ocu400 en la Cumbre de Innovación en Terapia Celular y Génica de la Retina 2024	29/04	CI
Ocugen, Inc. Anuncia la finalización de la dosificación de sujetos con atrofia geográfica en la cohorte 2 del ensayo clínico ArMaDa de fase 1/2 de OCU410 -una terapia génica modificadora	19/04	CI
Ocugen, Inc. Resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2023	16/04	CI
Ocugen, Inc. Anuncia el Dictamen Científico Positivo de la Agencia Europea del Medicamento en Relación con la Vía de Aprobación de la Terapia Génica Modificadora OCU400 para una Amplia Indicación de Retinosis Pigmentaria	10/04	CI
Ocugen, Inc. Anuncia la Autorización de la FDA de EE.UU. de la Enmienda IND para Iniciar el Ensayo Clínico de Fase 3 de OCU400	08/04	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben a última hora de la tarde	05/04	MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben el viernes por la tarde	05/04	MT
Ocugen dice que la Junta de Monitorización de Datos y Seguridad emite una revisión "positiva" del tratamiento de la enfermedad ocular -- Suben las acciones	05/04	MT
Ocugen, Inc. Anuncia la Revisión Positiva de la Junta de Monitorización de Datos y Seguridad y el Inicio de la Inscripción en la Dosis Media para OCU410--Una Terapia Génica Modificadora--en el Estudio Armada de Fase 1/2 para la Atrofia Geográfica	05/04	CI
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario caen en las operaciones de la tarde	02/04	MT

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