Oragenics, Inc. anuncia el inicio de un estudio toxicológico de buenas prácticas de laboratorio (BPL) para evaluar el perfil de seguridad y la inmunogenicidad de su candidato a vacuna NT-Cov2-1 en conejos
22 de marzo 2022 a las 13:59
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Oragenics, Inc. ha anunciado el inicio de un estudio toxicológico de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) para evaluar el perfil de seguridad y la inmunogenicidad de su candidato a vacuna NT-CoV2-1 en conejos. El estudio está diseñado para proporcionar datos habilitantes de un nuevo fármaco de investigación (IND) para ayudar a avanzar este candidato a los estudios clínicos en humanos. Oragenics ha contratado a Frontage Laboratories (a través de su filial de propiedad absoluta Experimur) para llevar a cabo el estudio, cuyos datos provisionales de primera línea se esperan para agosto.
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Oragenics, Inc. es una empresa en fase de desarrollo. Se dedica a la investigación y el desarrollo de medicamentos farmacéuticos de administración nasal en neurología y lucha contra las enfermedades infecciosas. Se centra en la administración nasal de medicamentos farmacéuticos en neurología y en la lucha contra las enfermedades infecciosas, incluyendo candidatos a fármacos para el tratamiento de lesiones cerebrales traumáticas leves (mTBI o conmoción cerebral), y para el tratamiento de la enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC), así como una formulación en polvo patentada y un dispositivo de administración intranasal. Su producto líder ONP-002 es un neuroesteroide no natural totalmente sintético, es lipofílico y puede atravesar la barrera hematoencefálica para reducir rápidamente la hinchazón, el estrés oxidativo y la inflamación, al tiempo que restablece el flujo sanguíneo adecuado mediante la amplificación génica. También se centra en el desarrollo de productos médicos que traten enfermedades y dolencias relacionadas con el cerebro (los Activos de Neurología). Su producto principal y en el que se centra es el desarrollo y la comercialización del ONP-002 para el tratamiento de la LCTm.
Oragenics, Inc. anuncia el inicio de un estudio toxicológico de buenas prácticas de laboratorio (BPL) para evaluar el perfil de seguridad y la inmunogenicidad de su candidato a vacuna NT-Cov2-1 en conejos
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