Oscotec Inc. y ADEL Inc. anunciaron la dosificación del primer participante sano en su primer estudio en humanos del ADEL-Y01 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Oscotec y ADEL están desarrollando conjuntamente un novedoso agente inmunoterapéutico modificador de la enfermedad (ADEL-Y01) dirigido contra la acumulación de proteína tau en el cerebro de la EA. El ADEL-Y01 está diseñado de forma única para dirigirse a la proteína tau acetilada en lisina-280 (acK280), lo que inhibe la agregación y propagación de la tau tóxica y, por tanto, puede ralentizar el curso de la enfermedad.

Este estudio de fase 1a/1b en EE.UU. va a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad clínica del ADEL-Y01 en 40 voluntarios sanos, así como en 33 participantes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer leve. Los resultados preclínicos del ADEL-Y01 en modelos animales se publicaron el año pasado, demostrando una mejora del deterioro de la memoria y de los déficits conductuales mediante la inhibición de la siembra y propagación de Tau.