(Alliance News) - Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC afirmó el martes que ha "completado con éxito" la dosificación de todas las cohortes de su estudio de fase 1 para su activo farmacéutico principal, OCT461201.

La empresa farmacéutica con sede en Oxford, que desarrolla medicamentos cannabinoides de prescripción, afirmó que el estudio no mostró ningún problema de seguridad o tolerabilidad y afirmó que es seguro pasar a la siguiente fase del desarrollo clínico de OCT461201.

El OCT461201 es un tratamiento para la neuralgia periférica inducida por la quimioterapia.

El ensayo fue realizado en el Reino Unido en voluntarios sanitarios por Simbec Research Ltd, utilizando un protocolo de dosis única ascendente.

La consejera delegada, Clarissa Sowemimo-Coker, declaró: "Estoy encantada de anunciar la finalización de nuestro estudio [de fase 1] de dosis única ascendente de nuestro principal candidato a fármaco, el OCT461201. Se trata de un hito importante en la trayectoria de OCTP a medida que cimentamos nuestra transición a una empresa en fase clínica".

"Estamos impacientes por llevar el OCT461201 a las siguientes fases de su desarrollo".

Las acciones de Oxford Cannabinoid subían un 5,0% a 0,85 peniques cada una en Londres el martes por la mañana.

Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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