Panbela Therapeutics Inc. ha anunciado la presentación de un póster en el que se destacan los resultados de la ivospemina (SBP-101) como modulador del metabolismo de las poliaminas en el cáncer de ovario en la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que tendrá lugar del 14 al 19 de abril de 2023. El trabajo refleja la colaboración en curso de la empresa con la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. El póster destaca la eficacia del SBP-101 en combinación con agentes quimioterápicos de tratamiento estándar utilizados para tratar el cáncer de ovario resistente al platino.

Se ha demostrado que el tratamiento con gemcitabina, topotecán y doxorrubicina aumenta significativamente la toxicidad in vitro del SBP-101 tanto en las líneas celulares de cáncer de ovario sensibles al cisplatino como en las resistentes al cisplatino. Se ha demostrado que el paclitaxel y el docetaxel no aportan ningún beneficio añadido in vitro al SBP-101 solo. Utilizando el modelo murino de cáncer de ovario VDID8+ (células ováricas C57Bl/6 ID8+ que sobreexpresan tanto VEGF como Defensina), se evaluó la eficacia del SBP-101 en combinación con gemcitabina, topotecán o doxorrubicina.

La gemcitabina y el topotecán por sí solos tuvieron poco efecto sobre la supervivencia global de los ratones, mientras que el tratamiento con SBP-101 o con doxorrubicina por sí solos aumentó significativamente el tiempo medio de supervivencia de los ratones. La adición de SBP-101 mejoró la supervivencia de los ratones tratados con cualquiera de los tres quimioterápicos. Los ratones de la combinación de SBP-101 y doxorrubicina tuvieron el mayor tiempo de supervivencia, con un aumento del 265% de la mediana de supervivencia en comparación con los animales no tratados.

Además, la combinación de DFMO con ivospemin in vitro dio lugar a una respuesta antiproliferativa cooperativa. Se ha demostrado que la DFMO se tolera bien y puede influir en las células inmunitarias para promover un microentorno tumoral más favorable al sistema inmunitario. Experimentos futuros evaluarán el efecto de añadir DFMO al tratamiento con ivospemin, así como la influencia sobre las células inmunitarias dentro del microambiente tumoral.

El póster concluye que el tratamiento de ratones C57Bl/6 con cáncer de ovario VDID8+ con SBP-101 en combinación con doxorrubicina prolongó significativamente la supervivencia y disminuyó la carga tumoral global. Se diseñarán futuros estudios para evaluar los efectos del SBP-101 en combinación con otros moduladores del metabolismo de las poliaminas, así como con moduladores inmunitarios.