Poseida Therapeutics anuncia a Mark Gergen como Director General, a partir del 1 de febrero de 2022
10 de enero 2022 a las 14:00
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Poseida Therapeutics, Inc. ha anunciado el nombramiento de Mark Gergen, para el papel de Director General a partir del 1 de febrero de 2022. Gergen se unió a Poseida en febrero de 2018, sirviendo como Director de Negocios y Director Financiero antes de ser nombrado Presidente y Director de Negocios en julio de 2020. Durante su carrera en las industrias biotecnológica y farmacéutica, Gergen ha proporcionado liderazgo estratégico a las empresas a medida que escalan, crecen y ejecutan la promesa de sus tecnologías. Antes de unirse a Poseida, ocupó puestos de liderazgo clave, incluyendo el de Vicepresidente Senior y Director de Operaciones de Halozyme, Inc., Vicepresidente Ejecutivo y Director de Operaciones en Mirati Therapeutics, Inc. y como Vicepresidente Senior de Desarrollo Corporativo en Amylin Pharmaceuticals, Inc. También ha ocupado puestos de alta dirección en CardioNet Inc., Advanced Tissue Sciences, Inc. y Medtronic, Inc. Gergen es licenciado en Derecho por la Facultad de Derecho de la Universidad de Minnesota y en Administración de Empresas por la Universidad Estatal de Minot, en Dakota del Norte. Gergen seguirá formando parte del Consejo de Administración de la empresa.
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Poseida Therapeutics, Inc. es una compañía biofarmacéutica en fase clínica que avanza en terapias celulares y génicas diferenciadas con capacidad para curar ciertos tipos de cáncer y enfermedades raras. Su cartera de productos incluye candidatos a terapias celulares CAR-T alogénicas para tumores sólidos y líquidos, así como candidatos a terapias génicas in vivo dirigidas a poblaciones de pacientes con una elevada necesidad médica no cubierta. Su enfoque de las terapias celulares y génicas se basa en sus plataformas patentadas de edición genética, que incluyen su sistema piggyBac de administración de ADN no viral, el sistema de edición génica específica de sitio Cas-CLOVER, la molécula de refuerzo y las tecnologías de administración de nanopartículas y genes híbridos, así como la fabricación propia de terapias celulares GMP. Sus programas principales, incluido el P-FVIII-101, un enfoque no viral. Su producto candidato P-BCMA-ALLO1 y P-BCMACD19-ALLO1 se desarrolla para pacientes con mieloma múltiple. P-BCMA-ALLO1 se encuentra en un ensayo de fase I, en desarrollo para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario.
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