Poseida Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
08 de agosto 2023 a las 22:05
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Poseida Therapeutics, Inc. informó de los resultados de ganancias para el segundo trimestre y seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. Para el segundo trimestre, la compañía informó que los ingresos fueron de 20,01 millones de USD en comparación con los 2,7 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 27,46 millones de dólares, frente a los 43,04 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,32 USD frente a los 0,69 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,32 USD frente a los 0,69 USD de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 30,36 millones de dólares, frente a los 4,14 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 66,3 millones de USD frente a los 101,09 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,77 USD frente a los 1,61 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,77 USD frente a los 1,61 USD de hace un año.
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Poseida Therapeutics, Inc. es una compañía biofarmacéutica en fase clínica que avanza en terapias celulares y génicas diferenciadas con capacidad para curar ciertos tipos de cáncer y enfermedades raras. Su cartera de productos incluye candidatos a terapias celulares CAR-T alogénicas para tumores sólidos y líquidos, así como candidatos a terapias génicas in vivo dirigidas a poblaciones de pacientes con una elevada necesidad médica no cubierta. Su enfoque de las terapias celulares y génicas se basa en sus plataformas patentadas de edición genética, que incluyen su sistema piggyBac de administración de ADN no viral, el sistema de edición génica específica de sitio Cas-CLOVER, la molécula de refuerzo y las tecnologías de administración de nanopartículas y genes híbridos, así como la fabricación propia de terapias celulares GMP. Sus programas principales, incluido el P-FVIII-101, un enfoque no viral. Su producto candidato P-BCMA-ALLO1 y P-BCMACD19-ALLO1 se desarrolla para pacientes con mieloma múltiple. P-BCMA-ALLO1 se encuentra en un ensayo de fase I, en desarrollo para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario.
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