Qualigen Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
14 de noviembre 2022 a las 22:54
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Qualigen Therapeutics, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses que finalizaron el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 1,44 millones de dólares, frente a los 1,16 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 3,83 millones de dólares, frente a los 3,04 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,1 dólares, frente a los 0,1 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,1 dólares, frente a los 0,1 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 3,59 millones de dólares, frente a los 4,17 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 12,27 millones de dólares, frente a los 13,68 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,33 dólares, frente a los 0,48 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,33 dólares, frente a los 0,48 dólares de hace un año.
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Qualigen Therapeutics, Inc. es una empresa terapéutica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de tratamientos para cánceres pediátricos y de adultos. La actividad de la empresa consiste en un programa terapéutico en fase clínica temprana (QN-302) y un programa terapéutico preclínico (Pan-RAS). Su programa principal, QN-302, es una pequeña molécula en investigación inhibidora de la transcripción selectiva de cuadruplexos G (G4) con una fuerte afinidad de unión a los G4 prevalentes en las células cancerosas (como el cáncer de páncreas). Su programa Pan-RAS, que se encuentra en fase preclínica, consiste en una familia de pequeñas moléculas inhibidoras de la interacción proteína-proteína del oncogén del virus del sarcoma de rata (RAS) que inhiben o bloquean la unión de las proteínas de los genes RAS mutados a sus proteínas efectoras, dejando así a las proteínas del RAS mutado incapaces de causar más daño. Su QN-302 se encuentra en un ensayo clínico de fase 1a.
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