Quoin Pharmaceuticals Ltd. ha anunciado la dosificación del primer paciente de su ensayo clínico abierto en pacientes con síndrome de Netherton. El ensayo es un estudio abierto de un solo brazo, en el que se investiga la seguridad y la eficacia del candidato principal de Quoin, QRX003, en pacientes con síndrome de Netherton que reciben actualmente terapia sistémica no indicada, principalmente terapia biológica, y seguirán haciéndolo durante toda la duración del estudio. El QRX003 se aplicará una vez al día durante un periodo de doce semanas en zonas previamente designadas del cuerpo del paciente.

En el estudio se están evaluando distintos criterios de valoración clínicos, como una Evaluación Global del Investigador (IGA), una Evaluación Global del Paciente (PaGA), así como el prurito, entre otros. Este estudio, que es el segundo de Quoin en pacientes de Netherton, se está llevando a cabo simultáneamente con el estudio doble ciego controlado con vehículo de la compañía y también se está realizando bajo el nuevo fármaco en investigación (IND) abierto de la compañía. Quoin prevé comunicar los datos iniciales de este estudio abierto en el segundo semestre de 2023.