Rapid Micro Biosystems, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
04 de agosto 2023 a las 13:00
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Rapid Micro Biosystems, Inc. ha presentado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unos ingresos de 5 millones de USD, frente a los 3,86 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 14,02 millones de USD frente a los 13,09 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,33 USD frente a los 0,31 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,33 USD frente a los 0,31 USD de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 10,04 millones de dólares, frente a los 8,02 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 27,9 millones de USD frente a los 28,02 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,65 USD frente a los 0,66 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,65 USD frente a los 0,66 USD de hace un año.
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Rapid Micro Biosystems, Inc. es una empresa de tecnología de ciencias de la vida que ofrece soluciones de automatización de misión crítica para facilitar la fabricación y liberación de productos sanitarios, como productos biológicos, vacunas, terapias celulares y genéticas e inyectables estériles. El sistema insignia de la empresa, Growth Direct, automatiza y moderniza el anticuado control de calidad microbiano manual, los flujos de trabajo de pruebas utilizados en las operaciones de fabricación farmacéutica. Ofrece cuatro aplicaciones específicas para las pruebas de contaminación microbiana: Control medioambiental, que analiza el entorno de fabricación, incluido el aire circulante, las superficies expuestas y el personal; Agua, que analiza cualquier agua purificada utilizada en cualquier fase del proceso de producción de fármacos, incluida el agua para inyección; Biocarga en proceso, que analiza las materias primas, la sustancia del fármaco y el producto en proceso, y Liberación de esterilidad, que ofrece pruebas finales del producto acabado para garantizar la esterilidad antes de que el producto se libere para su venta comercial.
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