El 19 de octubre de 2022, Hookipa Biotech GmbH (HOOKIPA GmbH), una filial al cien por cien de HOOKIPA Pharma Inc. (junto con HOOKIPA GmbH, la Compañía), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Roche Basel) y Hoffmann-La Roche Inc. (Roche Basilea) y Hoffmann-La Roche Inc. (Roche EE.UU., y junto con Roche Basilea, Roche) celebraron un Acuerdo de Colaboración de Investigación y Licencia (el Acuerdo de Colaboración). El Acuerdo de Colaboración se suscribió para (i) conceder a Roche una licencia exclusiva para investigar, desarrollar, fabricar y comercializar el programa preclínico contra el cáncer HB-700 de la Compañía (Programa HB-700), un inmunoterápico arenaviral para los cánceres con mutación de KRAS, y (ii) conceder a Roche un derecho de opción exclusivo para licenciar para la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización, un segundo programa inmunoterápico arenaviral novedoso dirigido a antígenos cancerígenos no revelados (colectivamente UCA"), en el que las partes determinarán y alinearán los UCAs específicos y las combinaciones de los mismos que se incluirán en dicho programa (Programa UCA, y cada uno de los Programas HB-700 y UCA, un Programa). Según el Acuerdo de Colaboración, la Compañía es responsable de la investigación preclínica, el desarrollo, la fabricación y las actividades de suministro y el desarrollo clínico temprano para el Programa HB-700 de acuerdo con el Plan de Colaboración HB-700 (según se define en el Acuerdo de Colaboración).

Además del pago inicial, Roche abonará pagos por hitos basados en eventos relacionados con la fabricación y los eventos relacionados con el Nuevo Medicamento en Investigación (IND) para el Programa HB-700. Los costes del ensayo clínico hasta la fase 1b se repartirán a partes iguales entre la Compañía y Roche. Sobre la base de los datos y de un informe final del ensayo clínico de fase 1b que deberá entregar la Compañía, Roche podrá optar por avanzar en el desarrollo del Programa HB-700 y asumir la responsabilidad y el coste de todas las actividades ulteriores de investigación, desarrollo, fabricación, suministro y comercialización de los Programas HB-700. Roche también tiene la opción de elegir progresar en el desarrollo del Programa HB-700 antes de la finalización del ensayo de fase 1b.

Según el Acuerdo de Colaboración, la Compañía es responsable de realizar las actividades de investigación relacionadas con la selección de un Programa UCA. La Compañía entregará un paquete específico de datos y resultados preclínicos con respecto al Programa UCA. Roche podrá ejercer una opción exclusiva para licenciar el Programa UCA y ampliar la colaboración de las partes en relación con el Programa UCA hasta la finalización de un primer ensayo en humanos (la Opción).

Roche abonará pagos por hitos basados en eventos relacionados con la consecución de eventos de fabricación y relacionados con el IND para el Programa UCA. Si la Opción no es ejercida por Roche, el Acuerdo de Colaboración se considerará terminado con respecto al Programa UCA.