Roche ha anunciado que en el 38º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), que se celebrará del 26 al 28 de octubre de 2022, se presentarán nuevos datos sobre OCREVUS® (ocrelizumab) y la continuación de la investigación sobre el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD). Estos datos incluyen 35 resúmenes, en los que se destacan los resultados de la actividad y la progresión de la enfermedad en la EMR en fase inicial, los resultados del embarazo de más de 2.000 mujeres con EM y los datos de seguridad a largo plazo de OCREVUS, así como los datos globales de NMOSD que exploran el impacto del retraso del tratamiento, la caracterización clínica de la gravedad y la estabilidad de la enfermedad y la identificación precisa de las personas que viven con NMOSD mediante algoritmos basados en reclamaciones de asistencia sanitaria. Por último, se presentará el diseño de un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad del satralizumab en la Enfermedad Asociada a Anticuerpos de Oligodendrocitos de Mielina (MOGAD), una enfermedad autoinmune rara, crónica y debilitante que afecta principalmente al nervio óptico, el cerebro y la médula espinal. Roche presentará 29 resúmenes sobre la EM, incluidos los datos de un análisis provisional de dos años de pacientes con EMR en fase inicial y sin tratamiento del estudio de fase IIIb abierto ENSEMBLE, que mostrará el impacto positivo en la actividad y la progresión de la enfermedad cuando los pacientes recién diagnosticados son tratados con OCREVUS, y los resultados del mayor conjunto de datos acumulados sobre el embarazo de un medicamento contra el CD20 para la EM en más de 2.000 mujeres tratadas con OCREVUS. Los datos a largo plazo de todos los ensayos clínicos de OCREVUS en la EM recidivante (EMR) y en la EM primaria progresiva (EMP) durante nueve años reforzarán el perfil beneficio-riesgo sistemáticamente favorable de OCREVUS. Roche presentará cinco resúmenes sobre la NMOSD, incluido el desarrollo y la prueba de un algoritmo basado en reclamaciones de asistencia sanitaria para identificar a las personas que padecen NMOSD. El diagnóstico erróneo de la ENM es frecuente y se asocia a un retraso en el inicio de la terapia de mantenimiento. Esto se puso de manifiesto en un estudio que buscaba desarrollar una comprensión más clara de las características de los pacientes, la gravedad de las recaídas y otros factores que influyen en la elección del tratamiento.
También se presentará el desarrollo de declaraciones de consenso validadas sobre el manejo de la NMOSD seropositiva a la AQP4-IgG, centrándose en las recomendaciones de tratamiento, incluido el satralizumab; estas declaraciones pretenden optimizar los resultados de los pacientes mediante la toma de decisiones informadas sobre el tratamiento. También se presentará la caracterización de la gravedad y la estabilidad de la enfermedad en la NMOSD, con el objetivo de integrarlas en la práctica clínica mundial de la NMOSD.