Rocket Pharmaceuticals, Inc. Anuncia cambios en la dirección
11 de marzo 2022 a las 22:05
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El 7 de marzo de 2022, el Consejo de Administración de Rocket Pharmaceuticals, Inc. (la Compañía), por recomendación del Comité de Nominación y Gobierno Corporativo de la Junta, nombró a Fady Malik, M.D., Ph.D., como miembro de la Junta, a partir del 10 de marzo de 2022. El Dr. Malik ocupará su cargo hasta la asamblea anual de accionistas de la empresa en 2022 o hasta que su sucesor sea elegido y debidamente cualificado, o hasta su muerte, renuncia o destitución, lo que ocurra primero. El Dr. Malik será miembro del Consejo a partir del 10 de marzo de 2022. El Dr. Malik ha sido vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Cytokinetics, Inc. desde noviembre de 2015, y ha estado en Cytokinetics desde su creación en 1998. Antes de asumir su función actual en 2015, el Dr. Malik desempeñó otras funciones de creciente jerarquía dentro de Cytokinetics, entre ellas la de vicepresidente sénior de Investigación y Desarrollo desde agosto de 2014 hasta noviembre de 2015. El 10 de marzo de 2022, John Militello, Vicepresidente de Finanzas, Contralor Senior, Tesorero y Director de Contabilidad, fue nombrado Director Financiero interino de la empresa, a partir de la fecha efectiva de la dimisión del Sr. García-Parada. El 10 de marzo de 2022, Carlos García-Parada presentó su dimisión como Director Financiero de la Compañía, con efecto a partir del 16 de marzo de 2022, debido a motivos personales. El Sr. García-Parada continuará actuando como asesor de la Compañía hasta el 31 de marzo de 2022.
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biotecnológica totalmente integrada y en fase avanzada. La empresa está avanzando en una cartera sostenible de terapias genéticas en fase de investigación diseñadas para corregir la causa raíz de trastornos complejos y poco frecuentes. Sus terapias génicas basadas en vectores lentivirales (LV) se dirigen a enfermedades hematológicas y consisten en programas en fase avanzada para la anemia de Fanconi, una enfermedad genética difícil de tratar que conduce a un fallo de la médula ósea y potencialmente al cáncer, la deficiencia de adhesión leucocitaria-I (LAD-I), un trastorno genético pediátrico grave que provoca infecciones recurrentes y potencialmente mortales que suelen ser mortales, y la Deficiencia de Piruvato Quinasa (PKD), un trastorno monogénico de los glóbulos rojos que provoca una mayor destrucción de los mismos y una anemia de leve a potencialmente mortal. También cuenta con dos programas in vivo de virus adenoasociados (AAV) en fase clínica y uno en fase preclínica, incluidos programas para la enfermedad de Danon, la miocardiopatía arritmogénica plakophilin-2 y la miocardiopatía dilatada BAG3.