Bioverativ Therapeutics Inc. notifica a Sangamo Therapeutics, Inc. su terminación por conveniencia
06 de enero 2022 a las 12:54
Comparte
El 30 de diciembre de 2021, Bioverativ Therapeutics Inc. notificó a Sangamo Therapeutics, Inc. de su terminación por conveniencia, efectiva el 28 de junio de 2022 (la Fecha de Terminación), del Acuerdo de Colaboración y Licencia de Investigación, Desarrollo y Comercialización Global, fechado el 8 de enero de 2014, por y entre Sangamo y Sanofi (el Acuerdo de Colaboración"), según el cual Sanofi y Sangamo participan en programas de investigación para desarrollar terapias para hemoglobinopatías, incluyendo la enfermedad de células falciformes (los Programas de Investigación de Colaboración). En su notificación a Sangamo, Sanofi indicó que su rescisión está relacionada con el cambio de dirección estratégica de Sanofi para centrarse en enfoques de medicina genómica universal alogénica en lugar de terapias celulares personalizadas autólogas. En virtud del Acuerdo de Colaboración, Sangamo concedió a Sanofi una licencia exclusiva, con derecho a conceder sublicencias, para utilizar determinadas proteínas zinc finger y otras tecnologías controladas por Sangamo con el fin de investigar, desarrollar, fabricar y comercializar los productos bajo licencia desarrollados en virtud del mismo, y Sangamo recibió un pago inicial de 20 millones de dólares por la licencia y tiene derecho a recibir posibles pagos por hitos regulatorios, de desarrollo clínico y de ventas, suponiendo que se alcancen todos los hitos especificados, de hasta 276,3 millones de dólares, de los cuales 13,5 millones se han alcanzado hasta la fecha. A partir de la fecha de finalización, el Acuerdo de Colaboración se rescindirá en su totalidad y, tras la fecha de finalización, Sangamo no tendrá derecho a recibir más pagos por hitos o regalías de Sanofi. A partir de la Fecha de Terminación, Sanofi no tendrá más obligaciones para desarrollar o financiar el desarrollo de cualquier Programa de Investigación en Colaboración bajo el Acuerdo de Colaboración. De acuerdo con los términos del Acuerdo de Colaboración, Sanofi ha acordado trabajar con Sangamo para desarrollar un plan de transición con respecto a las actividades de Sanofi bajo el Acuerdo de Colaboración y la transferencia de ciertos datos, información y materiales regulatorios correspondientes generados por o en nombre de Sanofi. Sangamo espera que el estudio de fase 1/2 PRECIZN de SAR445136, el candidato a terapia celular para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes actualmente en desarrollo bajo el Acuerdo de Colaboración, se completará según lo previsto y que los pacientes finales en el estudio serán dosificados en el tercer trimestre de 2022. Sangamo espera que Sanofi siga pagando los costes del estudio de fase 1/2 PRECIZN-1 hasta la fecha de finalización, tal y como se contempla en el Acuerdo de Colaboración. Sangamo espera investigar opciones alternativas para avanzar en el programa SAR445136, incluyendo la búsqueda de un potencial nuevo socio de colaboración.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Sangamo Therapeutics, Inc. es una empresa de medicamentos genómicos que desarrolla medicamentos para enfermedades neurológicas. El desarrollo preclínico en neurología de la empresa se centra en dos áreas: el desarrollo de terapias de regulación epigenética para tratar enfermedades neurológicas graves y el desarrollo de cápsidas de virus adenoasociados (AAV) de ingeniería novedosa para administrar sus terapias a los objetivos neurológicos previstos. Los reguladores epigenéticos de dedos de zinc de la empresa son idóneos para tratar potencialmente trastornos neurológicos y su plataforma de descubrimiento de cápsidas está ampliando la administración más allá de las cápsidas de administración intratecal, incluso en el sistema nervioso central. Sus productos candidatos en fase clínica son Isaralgagene civaparvovec, también conocido como ST-920, su producto de terapia génica de propiedad exclusiva candidato para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, y TX200, su producto de terapia celular CAR-Treg de propiedad exclusiva candidato para la prevención del rechazo inmunomediado en el trasplante renal HLA-A2 no compatible.