Sangamo Therapeutics, Inc. Anuncia la transición del programa de anemia falciforme SAR445136 de Sanofi a Sangamo
06 de enero 2022 a las 14:00
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Sangamo Therapeutics, Inc. anunció que Sanofi transferirá a Sangamo sus derechos y obligaciones relacionados con SAR445136, un candidato a terapia celular con nucleasa de dedos de zinc que Sangamo y Sanofi están desarrollando para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes (ECF), durante la primera mitad de 2022. Las compañías están colaborando en una transición ordenada, mientras Sangamo explora opciones para avanzar en el programa, incluyendo la búsqueda de un nuevo socio de colaboración. Esta transición se produce después de que Sanofi rescindiera por conveniencia el Acuerdo de Colaboración y Licencia de Investigación, Desarrollo y Comercialización Global (Acuerdo de Colaboración) entre las Compañías para desarrollar medicamentos genómicos para las hemoglobinopatías. Sanofi ha decidido transferir el programa de SCD a Sangamo tras un reciente cambio en la estrategia de terapia celular de Sanofi. Sanofi notificó a Sangamo su terminación por conveniencia el 30 de diciembre de 2021. Sangamo espera que el estudio de fase 1/2 PRECIZN-1 de SAR445136 se complete según lo previsto. Sangamo espera que Sanofi continúe pagando los costos del estudio de Fase 1/2 PRECIZN-1 hasta la fecha de terminación del 28 de junio de 2022, como se contempla en el Acuerdo de Colaboración.
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Sangamo Therapeutics, Inc. es una empresa de medicamentos genómicos que desarrolla medicamentos para enfermedades neurológicas. El desarrollo preclínico en neurología de la empresa se centra en dos áreas: el desarrollo de terapias de regulación epigenética para tratar enfermedades neurológicas graves y el desarrollo de cápsidas de virus adenoasociados (AAV) de ingeniería novedosa para administrar sus terapias a los objetivos neurológicos previstos. Los reguladores epigenéticos de dedos de zinc de la empresa son idóneos para tratar potencialmente trastornos neurológicos y su plataforma de descubrimiento de cápsidas está ampliando la administración más allá de las cápsidas de administración intratecal, incluso en el sistema nervioso central. Sus productos candidatos en fase clínica son Isaralgagene civaparvovec, también conocido como ST-920, su producto de terapia génica de propiedad exclusiva candidato para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, y TX200, su producto de terapia celular CAR-Treg de propiedad exclusiva candidato para la prevención del rechazo inmunomediado en el trasplante renal HLA-A2 no compatible.