Sangamo Therapeutics, Inc. y Chroma Medicine, Inc. anuncian un acuerdo de opción y licencia para evaluar y desarrollar proteínas con dedos de zinc para la edición epigenética
20 de julio 2023 a las 14:05
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Sangamo Therapeutics, Inc. y Chroma Medicine, Inc. han anunciado la firma de un acuerdo de evaluación de investigación, opción y licencia para desarrollar medicamentos epigenéticos que aprovechen las proteínas zinc finger (ZFP) para el reconocimiento de secuencias específicas de ADN. A lo largo de dos décadas, Sangamo ha construido y validado la mayor biblioteca mundial de ZFPs, desplegándolas para abordar numerosos objetivos terapéuticamente relevantes. Avanzando en el potencial transformador de la edición epigenética, Chroma está ampliando la versatilidad de su plataforma aprovechando las ZFP de Sangamo.
Tras un periodo de evaluación de la investigación, Chroma tiene la opción de licenciar las ZFP para el potencial desarrollo y comercialización mundial de medicamentos epigenéticos para determinadas dianas terapéuticas. Según los términos del acuerdo, Chroma evaluará las nuevas ZFP de Sangamo para objetivos de colaboración específicos fuera del sistema nervioso central a cambio de un pago inicial de acceso a la tecnología. Si Chroma ejerce su opción para alguno o todos los objetivos, Sangamo tendría derecho a recibir un pago por el ejercicio de la opción, además de posibles pagos por hitos comerciales y de desarrollo, así como regalías sobre cualquier producto de Chroma que incorpore las ZFP bajo licencia.
Chroma dirigirá y financiará toda la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos que incorporen las ZFP de Sangamo bajo licencia.
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Sangamo Therapeutics, Inc. es una empresa de medicamentos genómicos que desarrolla medicamentos para enfermedades neurológicas. El desarrollo preclínico en neurología de la empresa se centra en dos áreas: el desarrollo de terapias de regulación epigenética para tratar enfermedades neurológicas graves y el desarrollo de cápsidas de virus adenoasociados (AAV) de ingeniería novedosa para administrar sus terapias a los objetivos neurológicos previstos. Los reguladores epigenéticos de dedos de zinc de la empresa son idóneos para tratar potencialmente trastornos neurológicos y su plataforma de descubrimiento de cápsidas está ampliando la administración más allá de las cápsidas de administración intratecal, incluso en el sistema nervioso central. Sus productos candidatos en fase clínica son Isaralgagene civaparvovec, también conocido como ST-920, su producto de terapia génica de propiedad exclusiva candidato para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, y TX200, su producto de terapia celular CAR-Treg de propiedad exclusiva candidato para la prevención del rechazo inmunomediado en el trasplante renal HLA-A2 no compatible.
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