Scilex Holding Company anunció que un Estado del Medio Oeste y otro del Sur votaron a favor de añadir ZTlido como agente preferido a su Lista de Medicamentos Preferidos (PDL) de Medicaid a partir del 1 de enero de 2024. Scilex es inflexible en su objetivo de convertirse en el líder mundial en el tratamiento del dolor comprometido con los principios sociales, medioambientales, económicos y éticos para desarrollar responsablemente productos farmacéuticos que maximicen la calidad de vida. En marzo de 2022 se anunciaron los resultados del Programa C.L.E.A.R. de ensayos pivotales de fase III de SEMDEXA, su novedoso producto no opiáceo para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática).

Scilex participó en la reunión de tipo C con fines de discusión previa a la NDA con la FDA y llegó a un acuerdo sobre el camino a seguir para presentar una NDA para SP-102 (SEMDEXA en el dolor radicular lumbosacro (ciática)) ante la FDA. Scilex lanzó su primer producto comercial ZTlido, obtuvo la licencia de un producto comercial Gloperba en junio de 2022 y lanzó su tercer producto aprobado por la FDA, Elyxyb, en abril de 2023.