Sensei Biotherapeutics, Inc. nombra a Robert Pierce director de investigación y desarrollo
06 de enero 2022 a las 14:00
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Sensei Biotherapeutics, Inc. ha anunciado dos ascensos clave en el equipo directivo de la empresa. Robert Pierce ha sido nombrado director de investigación y desarrollo y tendrá responsabilidad adicional sobre el descubrimiento de fármacos, la medicina traslacional y el desarrollo clínico de los programas en desarrollo de Sensei. El Dr. Pierce cuenta con más de dos décadas de liderazgo científico y experiencia en la gestión de grandes equipos dedicados a plataformas de medicina traslacional en el mundo académico y la industria, especialmente en inmuno-oncología. Su investigación se ha centrado en los mecanismos de la tolerancia inmunitaria inducida por el tumor y tiene una larga experiencia en el desarrollo de biomarcadores para predecir las respuestas a los tratamientos inmuno-oncológicos. Antes de trabajar en Sensei, fue director científico del Laboratorio de Inmunopatología de la División de Investigación Clínica del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson. Anteriormente, en Merck, el Dr. Pierce dirigió un equipo centrado en el desarrollo de biomarcadores tisulares para el anticuerpo terapéutico Mercks anti-PD- 1 (pembrolizumab; KEYTRUDA®) y fue el jefe médico responsable de iniciar los ensayos clínicos de pembrolizumab en el carcinoma de células de Merkel (CCM) y el linfoma cutáneo de células T (LCCT). Anteriormente también fue director médico y, posteriormente, director científico de OncoSec Medical.
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Sensei Biotherapeutics, Inc. es una empresa de inmuno-oncología en fase clínica, centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias para pacientes con cáncer. A través de su plataforma de biológicos activados por el microentorno tumoral (TMAb), la empresa desarrolla terapéuticas condicionalmente activas diseñadas para desactivar las señales inmunosupresoras o activar las señales inmunoestimuladoras selectivamente en el microentorno tumoral para desencadenar las células T contra los tumores. Su principal candidato en investigación es el SNS-101, un anticuerpo condicionalmente activo diseñado para bloquear selectivamente el punto de control supresor de la activación de células T Ig de dominio V dentro del microentorno tumoral de pH bajo. También está desarrollando el SNS-102, un anticuerpo monoclonal condicionalmente activo dirigido contra el V-Set y el dominio de inmunoglobulina que contiene 4 (VSIG-4); el SNS-103, un anticuerpo monoclonal condicionalmente activo dirigido contra la ecto-nucleósido trifosfato difosfohidrolasa-1 (ENTPDase1), CD39; y el SNS-201, un anticuerpo biespecífico VISTAxCD28 condicionalmente activo.