Seres Therapeutics, Inc. y Nestlé Health Science anunciaron la presentación de un análisis post-hoc del programa de desarrollo de fase 3 para VOWSTo (esporas de microbiota fecal, live-brpk), el primer y único tratamiento oral basado en la microbiota fecal de la U.U. S. Food and Drug Administration (FDA) para prevenir la recurrencia de la infección por C. difficile (CDI) en adultos tras el tratamiento antibacteriano de la CDI recurrente (rCDI). El análisis se presentó como ponencia de última hora de Ciencias Emergentes en la American Society of Microbiology (ASM) Microbe 2023 que se celebra en Houston, TX (del 15 al 19 de junio). La presentación destacó los análisis post hoc del microbioma gastrointestinal de los pacientes con C. diff recurrente inscritos en los estudios de fase 3 ECOSPOR III y ECOSPOR IV, incluidos aquellos con una primera recurrencia y múltiples recurrencias.

Los resultados mostraron que al inicio (antes del tratamiento), los individuos que experimentaban una primera recidiva o múltiples recidivas presentaban un grado similarmente bajo de diversidad del microbioma intestinal. Tras el tratamiento con VOWST, tanto el grupo de pacientes con primera recidiva como el de recidivas múltiples presentaron un aumento significativo de la diversidad del microbioma, así como un incremento de los niveles de ácidos biliares secundarios, unos metabolitos que se ha demostrado que inhiben el crecimiento de la bacteria C. difficile. La CDI recurrente representa una importante necesidad no cubierta y es una de las principales causas de infección hospitalaria que puede provocar enfermedades graves y la muerte.

Basándose en datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., las empresas estiman que se producirán 156.000 episodios en EE.UU. en 2023.