Seres Therapeutics, Inc. y Nestlé Health Science anuncian la disponibilidad comercial en EE.UU. de VOWST
05 de junio 2023 a las 13:00
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Seres Therapeutics, Inc. y Nestlé Health Science han anunciado que VOWST (esporas de microbiota fecal, live-brpk) ya está disponible comercialmente para los pacientes. VOWST, anteriormente denominado SER-109, es la primera y única terapia basada en la microbiota administrada por vía oral aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para prevenir la recurrencia de la infección por C. difficile (CDI) en adultos tras un tratamiento antibacteriano para la CDI recurrente (rCDI). VOWST no está indicado para el tratamiento de la CDI.
Seres Therapeutics y Nestlé Health Science están comprometidos con un amplio acceso para los pacientes adecuados. El Programa de apoyo al viaje de VOWST ofrece una serie de recursos y programas diseñados para ayudar a los pacientes elegibles a los que se prescribe VOWST a acceder e iniciar el tratamiento. El programa incluye el Programa de ahorro en copagos de VOWST para pacientes elegibles con seguro comercial para ayudarles a reducir sus gastos de bolsillo.
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Seres Therapeutics, Inc. es una empresa terapéutica del microbioma en fase comercial. Se centra en el desarrollo y la comercialización de una nueva clase de fármacos biológicos, diseñados para tratar enfermedades mediante la modulación del microbioma para restaurar la salud reparando la función de un microbioma alterado a un estado de no enfermedad. Su programa principal, VOWST, tiene por objeto prevenir la recurrencia de la infección por Clostridioides difficile (CDI) en pacientes de 18 años o más tras un tratamiento antibacteriano para la CDI recurrente. Basándose en VOWST, está desarrollando nuevas terapias del microbioma, como SER-155, para atacar específicamente las infecciones y la resistencia a los antimicrobianos. El SER-155, un candidato terapéutico del microbioma oral consistente en un consorcio de bacterias cultivadas, está diseñado para prevenir las infecciones de origen entérico y las consiguientes infecciones del torrente sanguíneo e inducir respuestas de tolerancia inmunitaria para reducir la incidencia de la EICH en pacientes sometidos a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (allo-HSCT).