Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anuncia la aprobación de la solicitud de ensayos clínicos de fase 1B/2 para HLX208 (inhibidor de Braf V600e) en monoterapia o en terapia combinada para el tratamiento de tumores sólidos avanzados con mutación BRAF V600E o BRAF V600 por la Administración Nacional de Productos Médicos
18 de enero 2022 a las 10:47
El Consejo de Administración de Shanghai Henlius Biotech, Inc. ha anunciado que la solicitud de ensayo clínico de fase 1b/2 para HLX208 (inhibidor de BRAF V600E) ("HLX208") en monoterapia o en terapia combinada para el tratamiento de tumores sólidos avanzados con mutación BRAF V600E o BRAF V600 ha sido aprobada recientemente por la Administración Nacional de Productos Médicos ("NMPA"). La empresa tiene la intención de llevar a cabo ensayos clínicos para las indicaciones pertinentes del producto en China (excluyendo las regiones de Hong Kong, Macao y Taiwán, lo mismo que a continuación) cuando se cumplan las condiciones.
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