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14/05	Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno para los ensayos clínicos de un fármaco contra el cáncer de mama en China	MT
14/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la aprobación de la solicitud de ensayos clínicos del HLX78 (lasofoxifeno) por la Administración Nacional de Productos Médicos	CI

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Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno para los ensayos clínicos de un fármaco contra el cáncer de mama en China	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la aprobación de la solicitud de ensayos clínicos del HLX78 (lasofoxifeno) por la Administración Nacional de Productos Médicos	14/05	CI
Henlius Biotech obtiene la autorización de la FDA estadounidense para un ensayo de fase 3 de una terapia combinada contra el cáncer gástrico	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la solicitud para el ensayo clínico de fase 3 de HLX22 en combinación con trastuzumab y quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado HER2 positivo	06/05	CI
Henlius Biotech registra unos ingresos de 1.350 millones de yuanes en el primer trimestre	01/05	MT
El fármaco contra el cáncer de Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno de la FDA estadounidense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech dosifica al primer paciente de un estudio clínico sobre un fármaco para la fibrosis en China	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la dosificación del primer sujeto en el estudio clínico de fase 1 en sujetos sanos de HLX6018 en China continental	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos ha aprobado la solicitud de ensayo clínico de HLX53 (proteína de fusión Fc antiTIGIT) en combinación con HANSIZHUANG (inyección de serplulimab) y HANBEITAI (inyección de bevacizumab) para el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular local avanzado o metastásico	17/04	CI
El biosimilar de denosumab HLX14 de Shanghai Henlius Biotech alcanza su punto final	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc anuncia que el estudio clínico comparativo de fase 3 del candidato a biosimilar de Prolia® y Xgeva® (denosumab) HLX14 alcanzó los criterios de valoración primarios	08/04	CI
El ensayo de fase 3 del fármaco contra la osteoporosis de Shanghai Henlius Biotech alcanza los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que el estudio clínico internacional multicéntrico de fase 3 del biosimilar de denosumab HLX14 para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura ha alcanzado los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech vuelve a los beneficios en 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	21/03	CI
Henlius Biotech administra la primera dosis a un paciente en el ensayo clínico de fase 1 de un fármaco contra el cáncer	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que se ha administrado la dosis al primer paciente de un estudio clínico de fase 1 de Hlx42 inyectable	14/03	CI
El fármaco contra la fibrosis de Shanghai Henlius Biotech obtiene el visto bueno de las autoridades chinas para los ensayos clínicos	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la solicitud de ensayo clínico de HLX6018 (inyección de anticuerpo monoclonal recombinante anti-GARP/TGF-1 humanizado) ha sido aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech espera un beneficio récord para todo el año	05/03	MT

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