Sight Sciences, Inc. ha anunciado los resultados de un subanálisis retrospectivo de 12 meses sobre el uso de medicación para reducir la PIO tras los tres procedimientos MIGS más comúnmente realizados y aprobados (o autorizados) por la FDA en pacientes con glaucoma en estadio leve. El análisis incluyó a 16.789 pacientes de 4 cohortes diferentes: 1) procedimientos habilitados por la tecnología del sistema quirúrgico OMNI® en combinación con cataratas 2) iStent Inject® en combinación con cataratas 3) Hydrus® en combinación con cataratas o 4) cirugía de cataratas sola. El estudio titulado, oUn estudio de registro clínico sobre el uso de medicación para el glaucoma en pacientes con glaucoma de gravedad leve tras MIGS,o será presentado el 7 de mayo de 2023 por el doctor Michael Mbagwu, instructor clínico adjunto de oftalmología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y director médico sénior de Verana Health, durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Cataratas y Cirugía Refractiva en San Diego, California.

El análisis de los historiales médicos de 16.789 pacientes con glaucoma leve del Registro IRIS® (Intelligent Research in Sight) de la Academia Estadounidense de Oftalmología (Academia), uno de los mayores registros de datos clínicos de sociedades especializadas de toda la medicina, demostró que los pacientes de la cohorte de la tecnología OMNI experimentaron la mayor reducción media de medicación, con una reducción media respecto al valor inicial de 1,01 medicamentos para el glaucoma a los 12 meses del postoperatorio. Se trataba de una reducción de la medicación significativamente mayor desde el punto de vista estadístico (p < 0,001) en comparación con las reducciones de la medicación observadas para el iStent Inject® en combinación con la cirugía de cataratas, así como con la cirugía de cataratas sola¹. El análisis retrospectivo se llevó a cabo en colaboración con Verana Health, el socio exclusivo de curación y análisis de datos de extremo a extremo para el Registro IRIS de la Academia.

La colaboración entre Sight Sciences y Verana Health revisó los datos de resultados clínicos en el mundo real de los dispositivos y procedimientos MIGS dentro de la base de datos del Registro IRIS entre 2018 y 2020. El criterio de valoración principal del estudio evaluó y comparó la reducción de la PIO y la medicación entre los MIGS aprobados o autorizados por la FDA utilizados en combinación con la cirugía de cataratas, así como los procedimientos de cataratas solos en intervalos de tiempo preespecificados de hasta 24 meses.