Skye Bioscience, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
15 de agosto 2022 a las 23:21
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Skye Bioscience, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses terminados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 3,42 millones de dólares, frente a los 2,02 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,01 dólares, frente a los 0,01 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,01 dólares, frente a los 0,01 dólares de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 6,46 millones de dólares, frente a los 4,18 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,01 dólares, frente a los 0,01 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,01 dólares, frente a los 0,01 dólares de hace un año.
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Skye Bioscience, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevas clases de fármacos terapéuticos que modulan el sistema endocannabinoide. Los activos clínicos de la empresa se centran en la modulación del receptor cannabinoide 1 (CB1) para proporcionar tratamientos novedosos y alternativas para enfermedades causadas por trastornos metabólicos, inflamación, fibrosis y neurodegeneración, como la obesidad y el glaucoma. Sus candidatos clínicos de fase 2 incluyen el nimacimab, un anticuerpo modulador alostérico negativo que inhibe los receptores CB1 periféricos, que se está desarrollando para el tratamiento de la obesidad, y la emulsión oftálmica SBI-100 (SBI-100 OE), un agonista (activador) CB1, que se está desarrollando para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. El estudio de fase 2 de la empresa sobre la obesidad está diseñado para evaluar el potencial de pérdida de peso del nimacimab como agente único o en combinación con un agonista del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) como la semaglutida.
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