Skye Bioscience, Inc. completa la producción del fármaco para el estudio clínico de fase 1
20 de septiembre 2022 a las 13:00
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Skye Bioscience, Inc. ha sido informada por su fabricante por contrato (CMO) de que ha completado la producción de la Emulsión Oftálmica SBI-100 (SBI-100 OE) para el ensayo clínico de fase 1 de Skye. El producto final del fármaco será liberado y estará disponible para su uso clínico en octubre, tras la recepción de los resultados aceptables de las pruebas de calidad y analíticas que se han iniciado.
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Skye Bioscience, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevas clases de fármacos terapéuticos que modulan el sistema endocannabinoide. Los activos clínicos de la empresa se centran en la modulación del receptor cannabinoide 1 (CB1) para proporcionar tratamientos novedosos y alternativas para enfermedades causadas por trastornos metabólicos, inflamación, fibrosis y neurodegeneración, como la obesidad y el glaucoma. Sus candidatos clínicos de fase 2 incluyen el nimacimab, un anticuerpo modulador alostérico negativo que inhibe los receptores CB1 periféricos, que se está desarrollando para el tratamiento de la obesidad, y la emulsión oftálmica SBI-100 (SBI-100 OE), un agonista (activador) CB1, que se está desarrollando para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. El estudio de fase 2 de la empresa sobre la obesidad está diseñado para evaluar el potencial de pérdida de peso del nimacimab como agente único o en combinación con un agonista del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) como la semaglutida.
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