SPEXIS AG ha anunciado que su inhibidor del CXCR4, la balixafortida, ha demostrado una eficacia sinérgica en combinación con el docetaxel en comparación con cualquiera de los dos fármacos por separado en un modelo preclínico de cáncer de próstata metastásico. El balixafortide es un potente y selectivo inhibidor del CXCR4 en fase clínica. Spexis está evaluando actualmente varias oportunidades de desarrollo para este programa, incluso en tumores hematológicos y sólidos, así como en ciertas enfermedades raras más allá de la oncología.

El estudio preclínico sobre el cáncer de próstata metastásico en el que se combinó balixafortide (20 mg/kg dos veces al día en ratones, lo que corresponde a una dosis clínicamente relevante) y docetaxel (5 mg/kg una vez a la semana) evaluó la carga tumoral y la degradación ósea inducida por el tumor. En general, los resultados mostraron una eficacia sinérgica superior a la de cualquiera de los dos fármacos por separado. Para medir la carga tumoral, se evaluaron las células tumorales PC3-luc mediante imágenes de bioluminiscencia, mientras que la resorción ósea se analizó mediante los niveles séricos de fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAcP).

Los animales que recibieron el tratamiento tenían niveles de TRAcP más bajos que el grupo del vehículo (p = 0,01). La combinación de balixafortide y docetaxel disminuyó significativamente la carga tumoral total (p = 0,009). Además, se evaluó la degradación ósea inducida por el tumor mediante radiografías y biomarcadores.

Las imágenes radiográficas de la tibia en el día de finalización del estudio demostraron que los animales que recibieron la combinación de balixafortide y docetaxel mostraron una menor degradación ósea general por parte de las células tumorales PC3-luc. Se están preparando estudios adicionales para investigar con más detalle los mecanismos de acción antimetastásica. Los experimentos se realizaron en virtud de una colaboración de investigación con el profesor Evan T. Keller de la Universidad de Michigan.