SpineGuard presenta su expediente 510K para la autorización de su PediGuard roscado en la cirugía de la columna vertebral por vía anterior

SpineGuard ha anunciado la presentación de su expediente reglamentario 510K ante la FDA, con el fin de obtener la autorización para comercializar su dispositivo PediGuard roscado para la cirugía de columna vertebral instrumentada por vía anterior.