El 28 de septiembre de 2022, Summit Therapeutics Inc. determinó que buscará socios o una desinversión del ridinilazol como camino a seguir para el desarrollo clínico del activo. El ridinilazol es el producto candidato de fase III de la empresa para el tratamiento de pacientes con infección por Clostridioides difficile. Como resultado de esta determinación, la Compañía suspenderá su único estudio activo para el ridinilazol, un ensayo clínico pediátrico que evalúa el ridinilazol para el tratamiento de pacientes adolescentes con CDI.

Como se comunicó anteriormente, la empresa celebró una reunión de tipo C con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (“FDA”) durante la cual la FDA y Summit discutieron una posible vía para hacer avanzar el ridinilazol con el objetivo de lograr la autorización de comercialización. Esta vía implicaría al menos un ensayo de registro adicional, para el que la empresa buscará un socio que lo realice. Además, la empresa tiene previsto presentar los datos relacionados con el ensayo clínico de fase III del ridinilazol, Ri-CoDIFy, en la IDWeek 2022 a finales de octubre de 2022.