Sun Pharmaceutical Industries Limited ha anunciado que una de sus filiales al cien por cien ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) del Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI) para fabricar y comercializar una versión genérica del molnupiravir de MSD (un nombre comercial de Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ, EE.UU.) y Ridgeback bajo la marca Molxvir® en la India. A principios de este año, Sun Pharma había firmado un acuerdo de licencia voluntaria no exclusiva con MSD para fabricar y suministrar una versión genérica de molnupiravir en más de 100 países de renta baja y media (PRMB), incluida la India. El Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI), basándose en la revisión de los datos clínicos del molnupiravir, ha aprobado el molnupiravir para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19, con SpO2 > 93% y que tienen un alto riesgo de progresión de la enfermedad, incluyendo la hospitalización o la muerte. La dosis recomendada del fármaco es de 800 mg dos veces al día durante cinco días. La duración del tratamiento con molnupiravir es mucho más corta en comparación con otras terapias, lo que supone una ventaja importante, ya que reduce la carga de píldoras y mejora el cumplimiento.