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08/04	Syndax Pharmaceuticals, Inc. presenta datos pediátricos positivos del ensayo pivotal AUGMENT-101 de revumenib en leucemia aguda KMT2Ar en recaída/refractaria en la sesión plenaria de la ASPHO	CI
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. presenta datos pediátricos positivos del ensayo pivotal AUGMENT-101 de revumenib en leucemia aguda KMT2Ar en recaída/refractaria en la sesión plenaria de la ASPHO	08/04	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. Anuncia la finalización de la inscripción en la cohorte del ensayo pivotal AUGMENT-101 de pacientes con leucemia mieloide aguda mNPM1 en recaída/refractaria	28/03	CI
Syndax anuncia la revisión prioritaria por la FDA de la NDA de revumenib para el tratamiento de la leucemia aguda KMT2Ar recidivante/refractaria	26/03	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados de ganancias para el año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023	27/02	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023	27/02	CI
Syndax Pharmaceuticals fija el precio de su OPV en 18,50 dólares por acción	15/12	MT
Syndax Pharmaceuticals presenta datos positivos del ensayo pivotal AUGMENT-101 de revumenib en leucemia aguda KMT2Ar recidivante/refractaria en una presentación oral de última hora durante la 65ª Reunión Anual de la ASH	12/12	CI
Incyte y Syndax Pharmaceuticals presentan datos adicionales del ensayo positivo AGAVE-201 en la sesión plenaria de la ASH que demuestran la eficacia de axatilimab e incluyen respuestas duraderas en la enfermedad injerto contra huésped crónica	10/12	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	02/11	CI
Syndax Pharmaceuticals anuncia que los resultados del ensayo pivotal AGAVE-201 de axatilimab en la enfermedad crónica de injerto contra huésped se presentarán en la sesión plenaria de la 65ª Reunión Anual de la ASH	02/11	CI
Syndax Pharmaceuticals anuncia que iniciará la presentación de una Nda de revumenib en la leucemia aguda recidivante o refractaria Kmt2ar en el marco del programa de revisión oncológica en tiempo real de la Fda	24/10/23	CI
Syndax Pharmaceuticals anuncia que el ensayo pivotal AUGMENT-101 de revumenib en la leucemia aguda KMT2Ar recidivante/refractaria alcanza el criterio de valoración principal y el análisis provisional establecido	02/10/23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	03/08/23	CI
Syndax Pharmaceuticals e Incyte anuncian resultados de primera línea positivos del ensayo pivotal Agave-201 de axatilimab en la enfermedad de injerto contra huésped crónica	24/07/23	CI
Se reduce la pérdida neta del 1T de Syndax Pharmaceuticals	08/05/23	MT
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	08/05/23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. Anuncia dos publicaciones de datos de la fase 1 de Augment-101 en pacientes con leucemia aguda	15/03/23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022	28/02/23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. presenta los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2022	28/02/23	CI
Syndax Pharmaceuticals dice que la FDA de EE.UU. concede la designación de terapia innovadora a Revumenib para tratar la leucemia	05/12/22	MT

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