SYNLAB celebra el Día Mundial de la Salud Mental 2023 anunciando el lanzamiento de una nueva y revolucionaria prueba para el diagnóstico del trastorno bipolar. myEDIT-B es el primer análisis de sangre para el diagnóstico diferencial entre el trastorno bipolar y la depresión unipolar, lo que supone un cambio de paradigma en la identificación de este trastorno de salud mental y aumenta así la eficacia del enfoque terapéutico. myEDIT-B es fruto de la colaboración entre el fabricante de diagnósticos Alcediag y SYNLAB, llevada a cabo en el marco del programa de financiación de la UE EITHealth.

La innovadora prueba se está poniendo a prueba en Italia y está disponible en otros países a través de la red SYNLAB. myEDIT-B es una prueba molecular con certificación CE-IVD que utiliza biomarcadores de edición del ARN. Tras la secuenciación del ARN en el laboratorio a partir de una muestra de sangre, el algoritmo myEDIT-B analiza la edición del ARN de los perfiles de los genes específicos implicados en mecanismos relevantes para los trastornos del estado de ánimo.

La prueba proporciona resultados validados clínicamente en 24 días, lo que representa un avance verdaderamente radical en el diagnóstico del trastorno. Se calcula que los trastornos mentales afectan a 84 millones de personas en Europa -el 17% de la población- y que los trastornos bipolares se diagnostican en el 1,3% de la población europea. El diagnóstico tradicional de los trastornos del estado de ánimo es complejo y está sujeto a un proceso prolongado.

En la actualidad, el diagnóstico del trastorno bipolar suele prolongarse durante varios años. Las investigaciones* hablan de una media de siete años hasta que se confirma el diagnóstico. En particular, la distinción precisa del trastorno bipolar de la depresión unipolar es una de las necesidades diagnósticas más importantes.

Aunque los síntomas iniciales son similares, ambas enfermedades requieren tratamientos diferentes. Un factor que contribuye en gran medida al largo retraso medio es que se calcula que el 50% de los pacientes son diagnosticados inicialmente de depresión unipolar de forma errónea. Como resultado, los pacientes corren un mayor riesgo de hospitalización, adicción, comorbilidad y suicidio, así como una menor calidad de vida.

La prueba myEDIT-B complementa el panel de diagnóstico especial existente que apoya las decisiones de tratamiento de las enfermedades mentales. El panel consta de myBIOME, un análisis funcional del microbioma intestinal basado en pruebas, así como de myPSY, un innovador perfil de prueba farmacogenética para fármacos psicotrópicos y antidepresivos desarrollado por SYNLAB.