Teva Pharmaceuticals ha anunciado que cuatro estudios de su cartera de neurociencias se presentarán durante la Reunión Anual 2023 de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA), que tendrá lugar del 20 al 24 de mayo de 2023. Los resúmenes incluyen datos de UZEDY (risperidona) suspensión inyectable de liberación prolongada para uso subcutáneo, que fue aprobado recientemente por la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. Otros resúmenes que se presentarán incluyen datos sobre las características que influyen en el diagnóstico de la TD y el aprendizaje automático para identificar segmentos de pacientes únicos para la TD.

La TD es un trastorno crónico del movimiento que afecta a una de cada cuatro personas que toman determinados tratamientos de salud mental. De los datos que se presentarán, Teva compartirá los hallazgos de dos ensayos que respaldaron la aprobación de UZEDY por la FDA, el estudio RISE (Estudio de liberación prolongada subcutánea de risperidona) y el estudio SHINE (Estudio para probar TV-46000 para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia). Los datos del estudio RISE demostraron que UZEDY prolongó significativamente el tiempo hasta la recaída inminente en 5,0 (dosis una vez al mes) y 2,7 (dosis una vez cada dos meses) veces frente al placebo en pacientes con esquizofrenia.

Además, los datos del SHINE confirmaron que el perfil de seguridad de UZEDY es coherente con el de otras formulaciones de risperidona. Los resultados de los estudios RISE y SHINE demuestran que UZEDY es eficaz con el conocido perfil de seguridad de la risperidona. La innovadora formulación de acción prolongada de UZEDY permite tanto la absorción como la liberación sostenida tras la inyección subcutánea y está disponible con diversas opciones de dosificación.

UZEDY utiliza SteadyTeqo, una tecnología de copolímeros propiedad de MedinCell, que controla el ritmo y la duración de la liberación de risperidona. Con este sistema de administración, las concentraciones terapéuticas en sangre se alcanzan entre 6 y 24 horas después de una dosis única. Además de los datos, Teva también celebrará un simposio sobre la recién desarrollada escala IMPACT-TD, en el que participará el Dr. Richard Jackson, profesor clínico adjunto del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan, que puede ayudar a medir mejor la progresión de la enfermedad de quienes viven con TD al adoptar un enfoque holístico para el seguimiento de los retos sociales, vocacionales, psicológicos y psiquiátricos que la afección plantea a lo largo del tiempo.

También se presentará un simposio sobre S.C.O.P.E. en el que participará el Dr. John Kane, catedrático y presidente del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina Donald y Barbara Zucker de Hofstra/Northwell, u una herramienta educativa para la esquizofrenia que ayuda a enseñar a los médicos los mitos y conceptos erróneos más comunes, a manejar dilemas clínicos frecuentes y a identificar las últimas opciones terapéuticas.